ຄູ່ມືຂອງນັກຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການຟັງໂຣກເອດສ໌, PSAPs, ຫູຟັງແລະອຸປະກອນທີ່ບໍ່ ຈຳ ກັດ.

ອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ກຳ ລັງພັດທະນາລະບຽບການຜະລິດອຸປະກອນຊ່ວຍໃນການຟັງ. ອີງຕາມກົດ ໝາຍ ວ່າດ້ວຍການອະນຸມັດ FDA ປີ 2017, ອຸປະກອນເຫລົ່ານີ້ຈະມີໃຫ້ແກ່ຜູ້ບໍລິໂພກໂດຍຜ່ານຮ້ານຂາຍຍ່ອຍແລະໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີນັກວິຊາການດ້ານສຽງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການປະເມີນການໄດ້ຍິນກ່ອນການຊື້, ຫຼືການປ້ອງກັນຄວາມພໍດີ, ການກວດສອບທີ່ ເໝາະ ສົມຫລືການກວດສອບການປະຕິບັດງານຂອງອຸປະກອນນີ້. ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນ OTC ຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າສູ່ຕະຫລາດ, ການແນະ ນຳ ນີ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອຊ່ວຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາການເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຢູ່ແລະອຸປະກອນ OTC, ກຽມພ້ອມທີ່ຈະຕອບ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດກ່ອນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ຄາດວ່າຈະມີຂອງ OTC ອຸປະກອນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ຈະຖືກປັບປຸງ ໃໝ່ ເມື່ອກົດລະບຽບ ສຳ ລັບອຸປະກອນ OTC ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໃນຊ່ວງລຶະເບິ່ງຮ້ອນຂອງປີ 2017, ກອງປະຊຸມໄດ້ຜ່ານກົດ ໝາຍ ທີ່ຊີ້ ນຳ ໃຫ້ອົງການ FDA ພັດທະນາລະບຽບການຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງສຽງຂອງ OTC ສາທາລະນະ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ອົງການຂອງລັດຖະບານກາງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄະນະ ກຳ ມະການການຄ້າລັດຖະບານກາງ (FTC) ແລະຄະນະທີ່ປຶກສາດ້ານວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີຂອງປະທານາທິບໍດີ (PCAST) ຂອງປະທານາທິບໍດີຂອງປະທານາທິບໍດີໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທົບທວນຄວາມສາມາດເຂົ້າເຖິງແລະຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງແຍງຫູໃນສະຫະລັດ. ພ້ອມດຽວກັນນີ້, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດດ້ານວິທະຍາສາດ, ວິສະວະ ກຳ ສາດແລະການແພດ (NASEM) ກໍ່ໄດ້ປະຊຸມຄະນະ ກຳ ມະການເພື່ອກວດກາແລະລາຍງານສະຖານະພາບຂອງການຈັດສົ່ງການຟັງສຽງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ FDA, FTC, ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ, ອົງການບໍລິຫານນັກຮົບເກົ່າ, ພະແນກ ຂອງການປ້ອງກັນປະເທດ, ແລະສະມາຄົມການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຂອງອາເມລິກາໄດ້ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ການສຶກສາຂອງ NASEM.
ການ ກຳ ເນີດຂອງຄະນະ ກຳ ມະການແລະການທົບທວນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ເຖິງສາມຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ຄຸ້ນເຄີຍແລະແນວຄິດ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບການຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ. ທຳ ອິດແມ່ນຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເບິ່ງແຍງຟັງ, ແລະໂດຍສະເພາະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍໃນການຟັງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ບາງຄົນຊອກຫາການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ. ອັນທີສອງ, ຜູ້ຈ່າຍເງິນພາກສ່ວນທີສາມຫຼາຍຄົນບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ; ລວມທັງ Medicare ບ່ອນທີ່ອຸປະກອນຊ່ວຍໃນການຟັງແລະການບໍລິການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງເປັນທາງການ. ຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ສາມແມ່ນວ່າການແຈກຢາຍທາງພູມສັນຖານຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານການຟັງ, ລວມທັງນັກຊ່ຽວຊານດ້ານການຟັງແມ່ນວ່າມັນມີຫລາຍພື້ນທີ່ໃນສະຫະລັດທີ່ບຸກຄົນບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງການບໍລິການເບິ່ງແຍງຟັງໄດ້ງ່າຍ.
ແນວຄິດກ່ຽວກັບການຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນແມ່ນຜູ້ບໍລິໂພກ ກຳ ລັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະ“ ເບິ່ງແຍງດູແລສຸຂະພາບໃນການຟັງ” ດ້ວຍຕົນເອງ. ແຮງກະຕຸ້ນອາດຈະແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ, ເພື່ອຄວບຄຸມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງຄວບຄຸມເວລາແລະຄວາມພະຍາຍາມທີ່ໄດ້ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ພົວພັນກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ. ໃນຂະນະທີ່ຫຼາຍສະພາບການທາງການແພດທີ່ເປັນໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນວ່າມີອາການປວດຫລັງຕ່ ຳ, ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການ“ ຮັບການປິ່ນປົວ” ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ມັນບໍ່ມີທາງເລືອກ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ. ແນວຄິດທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນນີ້ສາມາດລວມເອົາຕົວເລືອກອື່ນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດ“ ປິ່ນປົວ” ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຂອງພວກເຂົາໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໄປພົບກັບນັກແພດ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ, ນັກຖ່າຍຮູບ.
ຫົວຂໍ້ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຫຼາຍອົງການຈັດຕັ້ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ບໍລິໂພກເຂົ້າເຖິງອຸປະກອນເບິ່ງແຍງຫູໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີມືອາຊີບ. ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ

ອີງຕາມສ່ວນ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບທັງສອງເຕັກໂນໂລຢີທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ (ເຊັ່ນ: ແອັບ smartphone ໂທລະສັບສະຫຼາດ, ເຄື່ອງຟັງສຽງ, ແລະອື່ນໆ) ເຊິ່ງສາມາດໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດໃນການໄດ້ຍິນແລະຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ວ່າປະຊາກອນທີ່ມີຄວາມ ຊຳ ນານທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆອາດຈະມີ ນັກຂຽນສຽງ.
ກົດ ໝາຍ OTC ທີ່ຜ່ານການຮັບຮອງເອົາໂດຍກອງປະຊຸມໃຫຍ່ (S934: FDA Reauthorization Act of 2017) ໄດ້ ກຳ ນົດອຸປະກອນ OTC ເປັນ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ:“ (ກ) ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີພື້ນຖານວິທະຍາສາດດຽວກັນກັບເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງສຽງໃນອາກາດ (ດັ່ງທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 874.3300 ຂອງຫົວຂໍ້ 21, Code of ກົດລະບຽບຂອງລັດຖະບານກາງ) (ຫຼືກົດລະບຽບຂອງຜູ້ສືບທອດໃດໆ) ຫຼືເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງສຽງການປະພຶດທາງອາກາດແບບໄຮ້ສາຍ (ຕາມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 874.3305 ຂອງຫົວຂໍ້ 21, ກົດລະບຽບຂອງກົດລະບຽບຂອງລັດຖະບານກາງ) (ຫຼືກົດລະບຽບຂອງຜູ້ສືບທອດຜູ້ສືບທອດ); (ຂ) ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະໃຊ້ໂດຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 18 ປີໃນການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບຄວາມພິການທາງຫູທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮູ້ຈາກການອ່ອນເພຍເຖິງປານກາງ; (C) ໂດຍຜ່ານເຄື່ອງມື, ການທົດສອບ, ຫຼືຊອບແວ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ຄວບຄຸມເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງສຽງທີ່ຖືກຕ້ອງແລະປັບແຕ່ງມັນໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ຟັງ; (D) ອາດ - (i) ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໄຮ້ສາຍ; ຫຼື (ii) ປະກອບມີການທົດສອບ ສຳ ລັບການປະເມີນຕົນເອງຂອງການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ; ແລະ (E) ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈ່າຍເງິນ, ໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມ, ການສັ່ງຊື້, ຫຼືການສັ່ງຊື້ອື່ນໆ, ການມີສ່ວນຮ່ວມ, ຫຼືການແຊກແຊງຂອງຜູ້ທີ່ມີໃບອະນຸຍາດ, ໃຫ້ຜູ້ບໍລິໂພກຜ່ານການໂອນເງິນດ້ວຍຕົນເອງ, ທາງໄປສະນີ, ຫຼືທາງອິນເຕີເນັດ. " ກົດ ໝາຍ ສະບັບນີ້ ກຳ ນົດໃຫ້ FDA ພັດທະນາແລະເຜີຍແຜ່ກົດລະບຽບບໍ່ເກີນ 3 ປີຫລັງຈາກໄດ້ມີການປະກາດໃຊ້ກົດ ໝາຍ ດັ່ງກ່າວ. ກົດ ໝາຍ ສະບັບສຸດທ້າຍ, ລົງນາມໂດຍປະທານາທິບໍດີ Trump ໃນວັນທີ 18 ສິງຫາ 2017, ໂດຍໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດໂດຍສະເພາະຕໍ່ໄປນີ້:“ ເລຂາທິການສາທາລະນະສຸກແລະບໍລິການມະນຸດ…ບໍ່ເກີນ 3 ປີຫຼັງຈາກວັນທີ່ໄດ້ລົງປະກາດໃຊ້ກົດ ໝາຍ ສະບັບນີ້, ຈະປະກາດໃຊ້ກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ ໃຫ້ ສ້າງຕັ້ງ ໝວດ ເຄື່ອງຊ່ວຍໃນການຟັງໂດຍໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ຍ່ອຍ (ຂໍ້) ຂອງພາກ 520 ຂອງກົດ ໝາຍ ວ່າດ້ວຍອາຫານ, ຢາແລະເຄື່ອງ ສຳ ອາງຂອງລັດຖະບານກາງ (21 USC 360j) ທີ່ຖືກດັດແກ້ໂດຍ ໝວດ (ກ), ແລະ, ບໍ່ໃຫ້ກາຍ 180 ວັນ ຫລັງຈາກມື້ທີ່ໄລຍະເວລາ ຄຳ ເຫັນຂອງປະຊາຊົນຕໍ່ກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ ຈະປິດ, ຈະອອກຂໍ້ ກຳ ນົດສຸດທ້າຍ. " FDA ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕອນການເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນແລະຂໍ້ມູນ, ລວມທັງການ ນຳ ເຂົ້າຈາກບັນດາອົງກອນມືອາຊີບ, ໜ່ວຍ ງານລັດຖະບານກາງ, ແລະກຸ່ມຜູ້ບໍລິໂພກແລະສາມາດເຜີຍແຜ່ກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ ໄດ້ທຸກເວລາພາຍໃນສາມປີຂ້າງ ໜ້າ. ລວມຢູ່ໃນກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ ຈະເປັນເວລາທີ່ອົງການ FDA ໄດ້ຮັບ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກປະຊາຊົນກ່ຽວກັບກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ. ໃນລະຫວ່າງເວລານີ້, ອົງການ, ອົງການ, ຫລືບຸກຄົນສາມາດໃຫ້ ຄຳ ເຫັນ, ແນະ ນຳ ການດັດແປງ, ຫລືໃຫ້ທາງເລືອກທີ່ແຕກຕ່າງ ສຳ ລັບກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ວ່າ FDA ຈະຈັດການໄຕ່ສວນສາທາລະນະໃນເວລານັ້ນການໃຫ້ ຄຳ ພະຍານທາງປາກສາມາດສະ ໜອງ ໃຫ້ກ່ຽວກັບລະບຽບການທີ່ສະ ເໜີ. ໃນເວລາປິດ ຄຳ ເຫັນ, FDA ຈະປະເມີນປະຈັກພະຍານທາງປາກເປົ່າຫຼືເປັນລາຍລັກອັກສອນແລະ ກຳ ນົດວ່າການປ່ຽນແປງໃດໆໃນກົດລະບຽບທີ່ສະ ເໜີ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ພາຍໃນຫົກເດືອນ (180 ວັນ) ຂອງເວລາປິດ ຄຳ ເຫັນ, ກົດລະບຽບສຸດທ້າຍຈະຖືກເຜີຍແຜ່, ພ້ອມກັບວັນທີ່ຈະມີຜົນບັງຄັບໃຊ້.

ປະເພດຂອງອຸປະກອນທີ່ໄດ້ຍິນ
ເອກະສານນີ້ທົບທວນອຸປະກອນແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບຜູ້ບໍລິໂພກແລະຄົນເຈັບ. ຕົວເລືອກຕ່າງໆທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ພາຍໃນເອກະສານນີ້ບໍ່ໄດ້ລວມເອົາອຸປະກອນທີ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ (ຕົວຢ່າງການຝັງເຂັມ cochlear, ການໃສ່ຫູກາງ, ແລະອື່ນໆ). ໃນປັດຈຸບັນ, ອຸປະກອນ OTC ບໍ່ມີແລະດັ່ງນັ້ນຮູບແບບ, ໜ້າ ທີ່, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ຄຸນລັກສະນະການປະຕິບັດ, ຫຼືຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດການຟັງສຽງແມ່ນການຄາດເດົາ.
ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ: ກົດລະບຽບຂອງ FDA ກຳ ນົດເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງແມ່ນ“ ເຄື່ອງມືຫຼືອຸປະກອນສວມໃສ່ທີ່ຖືກອອກແບບມາ, ສະ ເໜີ ເພື່ອຈຸດປະສົງ, ຫຼືເປັນຕົວແທນໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ໄດ້ຍິນ, ພິຈາລະນາພິຈາລະນາ,” (21 CFR 801.420). ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ FDA ວ່າເປັນອຸປະກອນທາງການແພດຊັ້ນ I ຫລື Class II ແລະມີໄວ້ຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທີ່ມີໃບອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນ. ເຄື່ອງຊ່ວຍໃນການຟັງອາດຈະຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບບຸກຄົນທີ່ມີອາການຫູບໍ່ຮຸນແຮງແລະເລິກເຊິ່ງແລະສາມາດປັບແຕ່ງໄດ້ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ.
ຜະລິດຕະພັນເສີມຂະຫຍາຍສຽງສ່ວນບຸກຄົນ (PSAP): ເຄື່ອງ PSAP ແມ່ນອຸປະກອນອີເລັກໂທຣນິກທີ່ໃຊ້ໄດ້ງ່າຍ, ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເນັ້ນສຽງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ແນ່ນອນ (ບໍ່ໃຊ້ເວລາເຕັມເວລາ). ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກມັນຖືກອອກແບບເພື່ອໃຫ້ມີສຽງຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆບາງຢ່າງແຕ່ວ່າຍ້ອນວ່າພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ FDA, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຂາຍເປັນເຄື່ອງທີ່ເປັນອຸປະກອນທີ່ຊ່ວຍຄົນທີ່ຂາດຫູ. FDA ໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າຕົວຢ່າງຂອງສະຖານະການທີ່ PSAPs ຖືກ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິລວມມີການລ່າສັດ (ຟັງການຖືກຈັບຂອງຜູ້ຖືກລ້າ), ການເບິ່ງນົກ, ຟັງການບັນຍາຍກັບຜູ້ເວົ້າທີ່ຢູ່ຫ່າງໄກ, ແລະຟັງສຽງອ່ອນໆເຊິ່ງອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກ ສຳ ລັບບຸກຄົນທົ່ວໄປທີ່ຈະໄດ້ຍິນ (ເຊັ່ນ, ການສົນທະນາທີ່ຫ່າງໄກ) (ບົດແນະ ນຳ ຮ່າງຂອງ FDA, 2013). PSAP ປະຈຸບັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບການສັ່ງຊື້ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກທີ່ມີຮ້ານ ຈຳ ໜ່າຍ ທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງຜ່ານຜູ້ຂາຍຍ່ອຍທາງອິນເຕີເນັດ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານເຄື່ອງກວດສຽງສາມາດຂາຍ PSAP ໄດ້.
ອຸປະກອນການຟັງທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ (ALD), ລະບົບຟັງທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ (ALS), ອຸປະກອນເຕືອນ: ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ປະເພດຂອງອຸປະກອນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນທີ່ມີການສູນເສຍການໄດ້ຍິນສາມາດຄຸ້ມຄອງສະພາບແວດລ້ອມການຟັງໂດຍສະເພາະຫຼືສະຖານະການທີ່ອຸປະກອນ ທຳ ມະດາບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ ເໝາະ ສົມ. ALDs ຫຼື ALSs ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໃນບ່ອນເຮັດວຽກ, ເຮືອນ, ສະຖານທີ່ເຮັດວຽກຫຼືສະຖານທີ່ບັນເທີງ, ແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງອັດຕາສ່ວນຂອງສັນຍານຕໍ່ສຽງ, ຕ້ານກັບຜົນກະທົບຂອງໄລຍະທາງ, ຫລືຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງເຄື່ອງ ສຳ ອາງທີ່ບໍ່ດີ (ຕົວຢ່າງ: ການກັບຄືນ. ) ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນຕົວຫລື ສຳ ລັບກຸ່ມ (ພື້ນທີ່ກ້ວາງ). ອຸປະກອນການແຈ້ງເຕືອນໂດຍປົກກະຕິໃຊ້ແສງສະຫວ່າງ, ສຽງດັງຫລືສຽງສັ່ນສະເທືອນເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຫຼືສົ່ງສັນຍານໃຫ້ຄົນທີ່ມີການສູນເສຍການໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບເຫດການຕ່າງໆໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຂົາ, ແລະສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂທລະສັບ, ໄຟ, ປະຕູ, ເຄື່ອງເຕືອນຄວັນແລະອື່ນໆ FDA ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມ ALDs, ALS, ຫຼືອຸປະກອນເຕືອນ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງອຸປະກອນ, ເຊັ່ນວ່າໂທລະສັບທີ່ມີຫົວຂໍ້, ອາດຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບຂອງ FCC. ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊື້ໄດ້ຜ່ານຮ້ານຂາຍຍ່ອຍ, ການປະຕິບັດທາງອິນເຕີເນັດແລະການຟັງສຽງ. ໃນບາງສະຖານະການ, ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ມີໃຫ້ ສຳ ລັບລາຄາຜ່ອນໂດຍຜ່ານ ໜ່ວຍ ງານພາກລັດ.
ອຸປະກອນຊ່ວຍໃນການຟັງແບບໄຮ້ສາຍ: ມີອຸປະກອນເສີມ ຈຳ ນວນຫລາຍທີ່ມີໃນມື້ນີ້ເຊິ່ງຖືກອອກແບບມາເພື່ອເສີມເຄື່ອງຊ່ວຍໃນການຟັງ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການສື່ສານຫລືໃຊ້ວິທີການສື່ສານອື່ນ. ອຸປະກອນເສີມປະກອບມີອຸປະກອນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຟັງສາມາດຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນຂ່າວສານໂດຍກົງຈາກໂທລະສັບຫຼືອຸປະກອນຟັງສ່ວນຕົວອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ, ແທັບເລັດ, ຄອມພິວເຕີ້, ເຄື່ອງອ່ານອີເລັກໂທຣນິກ) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໄມໂຄໂຟນຫ່າງໄກສອກຫຼີກຫລື lapel ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຟັງໄດ້ຍິນໃນໄລຍະທາງໄກ (ຕົວຢ່າງ, ໃນ
ລິຂະສິດ 2018. ສະຖາບັນວິທະຍຸກະຈາຍສຽງອາເມລິກາ. www.audiology.org. .
ຫ້ອງຮຽນ, ຫ້ອງປະຊຸມ, ແລະຫ້ອງບັນຍາຍ). ອຸປະກອນຊ່ວຍໃນການໄດ້ຍິນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຊື້ຜ່ານການປະຕິບັດກ່ຽວກັບການຟັງສຽງ, ແຕ່ຍັງມີຜ່ານຮ້ານຂາຍຍ່ອຍ.
Hearables: ເຄື່ອງທີ່ທົນທານແມ່ນອຸປະກອນລະດັບຫູທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເສີມແລະເພີ່ມປະສົບການໃນການຟັງ, ຫຼືປະກອບມີລັກສະນະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕິດຕາມກວດກາອາການທີ່ ສຳ ຄັນ (ເຊັ່ນ: ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດ, ແລະອື່ນໆ), ຕິດຕາມກິດຈະ ກຳ (ຕົວຢ່າງຂັ້ນຕອນ, ພະລັງງານທີ່ຖືກເຜົາ ໄໝ້, ແລະອື່ນໆ), ໄດ້ຍິນສຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນ (ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດກັ່ນຕອງຫຼືເພີ່ມສຽງທີ່ແນ່ນອນ), ຖ່າຍທອດເພັງ, ການແປພາສາຫລືປັບປຸງການສື່ສານແບບ ໜ້າ ຕໍ່ ໜ້າ.

ລິຂະສິດ 2018. ສະຖາບັນວິທະຍຸກະຈາຍສຽງອາເມລິກາ. www.audiology.org. .

ດາວໂຫລດຄູ່ມືຂອງຄູ່ມືກ່ຽວກັບການເປັນໂຣກເອດສ໌, PSAPs, HEARABLES ແລະອຸປະກອນທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ [PDF]